Emulus 25 mg je g plus 25 mg je g Creme 30 g

Emulus® ist eine Creme zur lokalen Betäubung der Haut. Emulus kann vor medizinischen Maßnahmen (z. B. Impfungen), Tätowierungen und kosmetischen Nadel- und Laserbehandlungen (z. B. Laser-Haarentfernung) verwendet werden, um eine weitgehend schmerzfreie Behandlung zu ermöglichen.

• schmerzhafte Behandlungen der Haut werden leicht erträglich
• lokale Betäubung mittels Creme
• bei einer Einwirkzeit von 1 bis 2 Stunden beträgt die Wirkdauer mindestens 2 Stunden (Anwendung bei Erwachsenen)
• für medizinische Maßnahmen (z. B. Impfungen), Tätowierungen und kosmetische Nadel- und Laserbehandlungen (z. B. Laser-Haarentfernung) geeignet*

*nicht an oder in der Nähe der Augen verwenden.

Anwendungsgebiete

Erwachsene, Jugendliche und Kinder
Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: – einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme).
– kleineren operativen Eingriffen an der Haut

Erwachsene und Jugendliche
Sie kann auch angewendet werden: – zur Betäubung der Genitalien vor:
– einer Injektion.
– medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung.
Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollte die Anwendung von Emulus an den Genitalienüberwachen.

Erwachsene
Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
– Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren

Aktive Wirkstoffe

Jedes g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.

Hilfsstoffe

Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Carbomer (974P),Natriumhydroxid-Lösung (10 %) (zur pH-Wert Einstellung), gereinigtes Wasser

Anwendung & Dosierung

Wo die Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Hautverweilt, hängt davon ab, wofür sie benötigt wird.Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird die Creme auftragen oder zeigen,wie Sie es selbst machen können.Wenn Emulus an den Genitalien angewendet wird, sollte die Anwendung von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal überwacht werden.

Wenden Sie Emulus nicht auf den folgenden Hautflächen an:

– Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden, mit Ausnahme von Beingeschwüren.
– An Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen.
– An oder in der Nähe der Augen.
– In der Nase, dem Ohr oder dem Mund.
– In der Afterregion (Anus).
– An den Genitalien von Kindern.

Personen, die häufig Creme auftragen oder entfernen, sollten sicherstellen, dass der Kontakt mit der Creme vermieden wird, um der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vorzubeugen. Die Schutzmembran an der Tubenöffnung kann mit Hilfe des Schraubdeckels durchbohrt werden.

Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen):

– Eine dicke Schicht Creme wird auf die Haut aufgetragen. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wo Sie es auftragen sollen.
– Die Creme wird dann mit einem Pflaster abgedeckt (Plastikfolie). Dieses wird kurz vor Beginndes Eingriffs entfernt. Wenn Sie die Creme selbst auftragen, stellen Sie sicher, dass Ihnen vonIhrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal Pflaster ausgehändigt wurden.
– Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g.
– Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die Creme mindestens 60 Minuten vordem Eingriff aufgetragen (es sei denn, die Creme wird im Genitalbereich angewendet). TragenSie sie jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf.
– Bei Kindern hängt die Menge und die Einwirkdauer von Emulus vom Alter der Kinder ab. IhrArzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viel Sie anwendensollen und wann die Creme aufgetragen werden soll.

Wenn Sie die Creme auftragen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen:
Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird(zum Beispiel dort, wo die Nadel eingeführt werden soll). Eine Länge von etwa 3,5 cm Creme aus der 30-g-Tube entspricht 1 g Creme. Bzw. eine halbe 5-g-Tube entspricht etwa 2 g Emulus.
Massieren Sie die Creme nicht ein.Ziehen Sie die Abziehfolie in der Mitte des Pflasters ab.Ziehen Sie die Papierschicht des Pflasters ab. Dann legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht.Entfernen Sie den Plastikrand des Pflasters. Drücken Sie die Ecken des Pflasterssorgfältig an. Dann belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten.Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Cremeentfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen (z. B. direkt bevor dieNadel eingeführt wird).

Anwendung auf größeren Flächen frisch rasierter Haut bei ambulant durchgeführten Eingriffen (wie Techniken zur Haarentfernung): Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehnQuadratzentimetern), für 1 bis 5 Stunden unter einem Pflaster aufgetragen. Emulus sollte nicht aufeiner frisch rasierten Hautfläche angewendet werden, die größer als 600 cm2 (600 Quadratzentimeter, z. B. 30 cm mal 20 cm) ist. Die Maximaldosis beträgt 60 g.

Anwendung auf der Haut vor stationären Eingriffen (z. B. Spalthauttransplantationen), dieeine stärkere Betäubung der Haut erfordern:Emulus kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden.Die übliche Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern). Die Creme wird unter einem Pflaster für 2 bis 5 Stunden aufgetragen.

Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, -Mollusca- genanntEmulus kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die -atopische Dermatitis- genannt wird.Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viel Creme Sie anwenden sollen.

Anwendung auf der Genitalhaut vor Injektionen von LokalanästhetikaEmulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahrenangewendet werden.Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme (1 g bis 2 g auf der weiblichen Genitalhaut) für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (10 Quadratzentimetern).Die Creme wird aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dies geschieht für 15 Minutenauf der männlichen Genitalhaut und für 60 Minuten auf der weiblichen Genitalhaut.

Anwendung auf der Genitalhaut vor kleineren chirurgischen Eingriffen (wie Warzenentfernung)Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahrenangewendet werden.Die übliche Dosis beträgt 5 g bis 10 g Creme für 10 Minuten. Es wird kein Pflaster verwendet. Der medizinische Eingriff sollte danach sofort beginnen.

Anwendung auf Beingeschwüren vor der Reinigung oder dem Entfernen von geschädigterHautDie übliche Dosis beträgt 1 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 bis zueiner Gesamtdosis von 10 g.Die Creme wird unter einem luftdichten Pflaster, wie z. B. einer Plastikfolie, aufgetragen. Diesgeschieht für 30 bis 60 Minuten, bevor das Geschwür gereinigt werden soll. Entfernen Sie dieCreme mit Verbandmull und beginnen Sie ohne Verzögerung mit der Reinigung.Emulus kann vor der Reinigung von Beingeschwüren bis zu 15 Mal über einen Zeitraum von 1 – 2 Monaten angewendet werden. Emulus ist für die Anwendung auf Beingeschwüren nur zum Einmalgebrauch vorgesehen. Entsorgen Sie die Tube mit dem restlichen Inhalt nach jeder Behandlung.

Schwangerschaft & Stillzeit

Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung von Emulus während der Schwangerschaft negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat. Die Wirkstoffe in Emulus (Lidocain und Prilocain) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Die Menge ist jedoch so gering, dass im Allgemeinen kein Risiko für das Kind besteht. Tierstudien zeigten keine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Zeugungs- bzw.Gebärfähigkeit.

Gegenanzeigen

wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika odergegen einen dergenannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wechselwirkungen

Dazu gehören auch Arzneimittel, die ohne Rezept erhältlich sind, und pflanzliche Arzneimittel. DerGrund dafür ist, dass Emulus die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen kann und andereArzneimittel einen Einfluss auf Emulus haben können. Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker insbesondere mit, wenn Sie oder Ihr Kind kürzlich eines der folgenden Arzneimittel angewendet haben oder es bei Ihnen angewendet wurde:

– Arzneimittel, die bei Infektionen angewendet werden, so genannte -Sulfonamide- undNitrofurantoin.
– Arzneimittel, die bei Epilepsie angewendet werden, wie Phenytoin und Phenobarbital.
– Andere Lokalanästhetika.
– Arzneimittel zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag, wie Amiodaron.
– Cimetidin oder Betablocker, die einen Anstieg der Lidocain-Konzentrationen im Blutverursachen können. Diese Wechselwirkung ist bei kurzzeitiger Behandlung mit Emulus imRahmen der empfohlenen Dosierungen klinisch nicht bedeutsam.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in, bevor Sie Emulus anwenden, – wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, -Glucose-6-phosphat Dehydrogenasemangel- genannt, die sich auf das Blut auswirkt.
– wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobinhaben, -Methämoglobinämie- genannt.
– Mit Ausnahme von Beingeschwüren, wenden Sie Emulus nicht auf Flächen mit Hautausschlag,Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Problemezutrifft, sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in, bevor Sie die Creme anwenden.
– wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, -atopische Dermatitis- genannt,kann eine kürzere Einwirkzeit ausreichend sein. Eine Einwirkzeit länger als 30 Minuten kann zueinem vermehrten Auftreten von lokalen Gefäßreaktionen führen (siehe auch Abschnitt 4. -Welche Nebenwirkungen sind möglich?-).
– wenn Sie spezielle Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen einnehmen (Antiarrhythmika derKlasse III, wie Amiodaron). In diesem Fall wird der Arzt Ihre Herzfunktion beobachten. Aufgrund der möglicherweise erhöhten Aufnahme durch die frisch rasierte Haut ist es wichtig, dieempfohlene Dosierung, Hautfläche und Einwirkdauer einzuhalten. Vermeiden Sie, Emulus in die Augen zu bekommen, da dies Reizungen verursachen kann. SollteEmulus versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %)-Lösung spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das Gefühl zurückgekehrt ist. Emulus sollte nicht an einem geschädigten Trommelfell angewendet werden. Wenn Sie Emulus vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z. B. Tuberkulose-Impfungen),sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zurÜberprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.

Kinder und Jugendliche
Bei Säuglingen/Neugeborenen unter 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen von Lidocain/Prilocain-Creme häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg derKonzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet (-Methämoglobinämie-). Die Wirksamkeit von Lidocain/Prilocain-Creme bei der Blutentnahme an der Ferse vonNeugeborenen oder hinsichtlich der Gewährleistung einer ausreichenden Schmerzlinderung beieiner Beschneidung (Zirkumzision) konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden. Aufgrund unzureichender Daten zur Wirkstoffaufnahme sollte Emulus bei Kindern (unter 12 Jahren) nicht auf der genitalen Schleimhaut (z. B. in der Scheide) angewendet werden. Emulus sollte nicht bei Kindern unter 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderenArzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des BlutfarbstoffesEmulus, 25 mg/g + 25 mg/g, Creme – DK/H/2484/001/DC Seite 3 DE pl DE/p/279/15/3 Methämoglobin (-Methämoglobinämie-) auswirken (z. B. Sulfonamide, siehe auch Abschnitt 2. -Anwendung von Emulus zusammen mit anderen Arzneimitteln-).Emulus sollte nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.

Emulus hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendetwird.
Emulus enthält Macrogolglycerolhydroxystearat Macrogolglycerolhydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen.

Mögliche Nebenwirkungen

Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennenoder Jucken) kann auf der Fläche, auf der Emulus angewendet wird, auftreten. Dies sind normaleReaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dassMaßnahmen nötig sind. Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie Emulus anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in. so schnellwie möglich.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): – Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren.
– Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Flächewährend der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
– Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Flächewährend der Behandlung der Haut
Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut.
– Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
– Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen
können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während derBehandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren.
– Methämoglobinämie (Erkrankung des Blutes) während der Behandlung der Haut.
– Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (besonders bei Kindern mit Ekzemnach längeren Einwirkzeiten) während der Behandlung der Haut.
– Reizung der Augen, wenn Emulus versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt während der Behandlung der Haut.

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhangmit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach -Verwendbar bis-angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letztenTag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zuentsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei

Pflichttext

Emulus® 25 mg/g + 25 mg/g Creme, Creme mit 25 mg Lidocain/g und 25 mg Prilocain/g (Wirkstoffe: Lidocain, Prilocain)
Anw.: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut vor einem Nadeleinstich oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren auch zur Betäubung der Genitalien durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal vor einer Injektion oder medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Bei Erwachsenen auch zur Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden. Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden. Emulus kann Reizungen und chemische Verbrennungen der Augen verursachen. Stand: 10/2025 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.